辉瑞创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)在中国获批
(医药健闻2021年12月23日讯)辉瑞公司宣布,中国国家药品监督管理局已批准贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)成年患者,这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。
ADC药物改变了成年R/R ALL患者的治疗现状。作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一,凭借其特有的肿瘤特异性和效力,ADC药物不仅能扩展肿瘤治疗时间窗,且能最小化化疗相关的不良反应。贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)作为ADC的代表药物之一,能提高R/R B-ALL治疗的CR率,使更多的患者后续有机会进行造血干细胞移植,进而达到长期生存的目的,有望助力新治疗标准的建立,是R/R B-ALL治疗领域的里程碑。
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