(医药健闻2021年12月20日讯)由中国医药创新促进会主办、亚盛医药承办的国家“重大新药创制”专项成果发布暨奥雷巴替尼（商品名：耐立克^®）全球首发上市会在北京、苏州两地同步召开。11月25日，耐立克^®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。耐立克^®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，是亚盛医药全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司研发的潜在同类最佳（Best-in-class）新药，获国家“重大新药创制”专项支持。

今年7月，亚盛医药与信达生物达成全方位战略合作，该合作包括耐立克^®在中国市场的共同开发与共同推广；9月，亚盛医药与康圣环球签署战略合作备忘录，致力共同推动血液肿瘤精准诊疗；11月，亚盛医药与国药控股签署战略合作框架协议，旨在推进耐立克^®商业化进程。此外，亚盛医药已与多家创新支付服务公司签署战略合作框架协议，希望借助创新支付模式，增加产品的可负担性。