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信达生物和礼来制药宣布PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)新增三项一线大适应症纳入国家医保目录

健闻君健闻君 2021-12-03 503 次 收藏0

(医药健闻2021年12月3日讯)信达生物制药集团和礼来制药共同宣布:双方共同合作开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)所有已获批适应症通过医保谈判成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》乙类范围。新版医保目录将于2022年1月1日起正式实施。

本次,达伯舒®四项已获批适应症均成功纳入国家医保目录,其中:达伯舒®联合培美曲塞和铂类化疗用于未经系统治疗的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗、达伯舒®联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的晚期或复发性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗、达伯舒®联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗,三大适应症首次纳入医保目录。另外,达伯舒®用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症于2019年首次纳入国家医保目录,本次成功续约。

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