波士顿科学创新产品发布会

(医药健闻2021年11月8日讯)全球领先的创新医疗科技公司波士顿科学在第四届中国国际进口博览会举办创新产品发布会，正式宣布其全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架Axios在中国上市，并重点推介了三款创新产品，加速“进博同款”落地，以前沿创新的医疗解决方案助力中国应对胰腺疾病、良性前列腺增生、房颤、卒中等一系列高发病的挑战，积极为健康中国贡献力量。

作为一家具有创新活力的医疗科技公司，波士顿科学在微创介入领域享誉全球，通过持续的医疗技术创新，帮助全球医患提高医疗效率、提升患者的健康品质。波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“进博会让我们看到了中国拥抱创新、开放市场的决心。波士顿科学既是受益者，也是回馈者。我们将坚定践行‘为生命创新’的使命，积极引入更多全球创新成果，与中国医疗产业共进步。”

承接进博效应，加速“展品变商品”

受益于历届进博会的助推效应，波士顿科学自2019年首次参展以来，取得了深化本土合作、加码创新引入的“双丰收”，多款曾经亮相进博的展品都正在实现“展品变商品”的加速转化。

此次正式发布的Axios超声下胰腺假性囊肿和包裹性坏死电切引流支架，已连续三年荣获被誉为“医学界的诺贝尔奖”的盖伦奖提名，是全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架，开启了从诊断性到治疗性超声内镜的变革。在临床，胰腺假性囊肿和包裹性坏死是急性胰腺炎患者常见的并发症。相较传统外科手术，Axios支架作为一款革命性的内镜介入解决方案，为患者提供了创伤更小、更便捷的治疗选择，且手术过程简单，多数内镜中心均可开展。该产品于去年亮相进博会新品发布平台后，受到业界广泛关注，目前已正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为波士顿科学首个正式落地的“进博同款”。

另一款获得推介的“进博同款”，是全球首款治疗良性前列腺增生的水蒸气热疗消融系统Rezūm。据统计，良性前列腺增生在50岁以上男性中患病率超过50%，80岁以上患病率高达90%^[1]  。Rezūm热疗消融系统利用高温水蒸气的热能，让前列腺增生组织细胞死亡并被人体吸收，从而缩小前列腺体积，改善排尿困难等相关症状。该疗法微创、便捷，平均手术时间仅8分钟^[2]，并且易于学习和操作，非常适合在门诊开展日间手术，以提升医疗效率，节省医疗资源，减轻中老年疾病诊疗负担。该产品于去年11月首次亮相进博会，同时借力海南自贸港“先行先试”的政策东风，顺利进入博鳌乐城先行区的“先行先试”通道，目前已治疗55例病患，预计将在未来一年内正式登陆中国市场，加速造福中国病患。

引入“全球首创”，助力健康中国

本届发布会上，波士顿科学还聚焦房颤患者，重点推介了两款前沿医疗产品，包含房颤患者的心律治疗和卒中预防两个重要方向。

在房颤心律治疗领域，波士顿科学带来了一款“亚洲首秀”-- 目前全球唯一已上市的脉冲电场消融（PFA）系统FARAPULSE（2021年第一季度获得欧盟CE认证）。相比射频消融或冷冻消融等技术，该产品的最大优势是能选择性地消融心肌细胞^[3]，而不对周围的毗邻组织造成明显损伤，有望最大限度减少手术并发症，为心脏消融术（包括肺静脉隔离术）提供了更高效的解决方案。

在房颤患者的卒中预防方面，波士顿科学此次重点推介了继“盖伦奖”获奖产品WATCHMAN®左心耳封堵器之后，潜心研发出的又一划时代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。针对房颤患者容易在心脏左心耳内产生血栓并引发脑卒中这一难题，该产品通过封堵左心耳预防血栓形成，从而帮助房颤患者降低卒中风险，同时摆脱对口服抗凝药物的终身依赖。据随访研究显示，术后45天，患者口服抗凝药停药率高达96.2% ，一年随访封堵成功率高达100%^[4]。目前，该产品已进入上市审批流程，预计将于2022年正式登陆中国市场，为中国房颤患者的卒中预防带来更多元的治疗选择。