PF启动首次实体瘤患者W0180人体临床试验
- Pierre Fabre Logo
医药健闻2020年11月9日讯,Pierre Fabre宣布启动其研究产品W0180在复发或难治性实体瘤患者中的国际I期临床研究,W0180是一种由Pierre Fabre Medical Care研发团队开发的创新VISTA靶向单克隆抗体。研究由西班牙应用医学研究中心(CIMA)的免疫学家和高级研究员Ignacio Melero教授主持,在西班牙纳瓦拉大学诊所开始。
这项临床研究由主要研究者古斯塔夫·鲁西癌症研究所(法国维勒瑞夫)的Aurelien Marabelle教授领导。Marabelle 教授是古斯塔夫·鲁西癌症免疫疗法计划的临床主任,也是药物研发部(DITEP)的高级医学肿瘤学家。这项研究将有法国和西班牙的其他研究中心参与,包括位于图卢兹-昂科波勒校区的图卢兹大学医院(IUCT)。
W0180是以VISTA(T细胞活化的V域Ig抑制剂)为靶向的一流抗体。VISTA是T细胞反应的阴性检查点调节剂。VISTA在肿瘤微环境中表达,其抑制作用可增强抗肿瘤免疫反应。此外,有报道指出在用抗PD1/L1和抗CTLA4治疗后,VISTA表达增加。这证实了VISTA可能作为对当前使用的免疫疗法的耐药机制,发挥关键作用。以单药或与抗PD1/L1疗法联合给予患者的W0180在多种癌症适应症中均具有潜力,包括具有表达VISTA途径的髓样免疫抑制浸润的癌症。
Pierre Fabre在美国癌症研究协会年会(AACR 2019和AACR 2020)上报告了3篇关于W0180的通讯,并且正在撰写一篇通讯,将投给于2020年11月9-14日在网上举行的癌症免疫治疗协会(SITC)第35届年会。SITC通讯的标题为“W0180新型抗VISTA抗体:目标患者群体以及单药治疗及联合抗PD1抗体首次人体试验设计的依据”。