医药健闻2020年10月27日讯，基石药业宣布与EQRx达成战略合作。基石药业将独家授权EQRx在大中华区以外地区开发和商业化舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）这两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物。EQRx拥有创新的商业模式，将助力这两款药物在目标适应症上相对于现有疗法具备全球市场的竞争优势。

根据协议条款，基石药业将获得1.5亿美元的首付款，及最高可达11.5亿美元的里程碑付款以及额外的分级特许权使用费。EQRx将获得舒格利单抗和CS1003在除中国大陆、台湾、香港和澳门地区以外全球市场的独家商业化权利。基石药业将保留CS1003在大中华区的开发和商业化权利，并将继续探索其作为单药和联合疗法的骨架产品的发展前景。

“此次合作充分展示了舒格利单抗和CS1003的临床和商业化潜力。这两款药物可以作为多种联合疗法的骨架产品，而联合疗法正成为全球肿瘤治疗领域的基石，这也正是EQRx对这两款药物的期待所在。以CS1003为骨架产品开发相关联合疗法的巨大可能性，将进一步助力我们在中国推进基于这款药物的联合疗法策略。我们通过此次合作获得的资本收益将增强我们投资战略发展领域的能力，推进基石药业转型成为一家全方位的生物制药企业。”江宁军博士补充道。

舒格利单抗是一款潜在同类最优的PD-L1抗体，正在针对一线非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症适应症进行开发。美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予舒格利单抗单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的突破性疗法认定（BTD）以及治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定（ODD）。CS1003目前正在被研究用于治疗晚期实体瘤，包括一线肝细胞癌的全球注册性研究。美国FDA也授予了CS1003用于治疗肝细胞癌的孤儿药资格。

本协议的交割完成将取决于Hart-Scott-Rodino法案所要求的等待期的结束或终止。