(医药健闻2023年11月7日讯)作为进博“溢出效应”的获益者，全球领先的创新医药健康企业赛诺菲将再度携旗下明星产品达必妥^®（度普利尤单抗注射液）六赴进博之约，在覆盖皮科领域五大适应症的基础上，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。

开创慢阻肺病生物制剂治疗新纪元，引领2型哮喘靶向治疗新时代

呼吸系统疾病严重危害人民健康，日益成为我国的公共卫生与医疗保健的重大挑战，以我国常见的慢性呼吸系统疾病为例，慢阻肺病位列死因排序第3位和疾病负担第3位。2018年发布的《中国成人肺部健康研究》显示，我国20岁及以上成人慢阻肺患病率为 8.6%，40岁以上人群患病率高达 13.7%，我国慢阻肺病患者数接近1亿，在慢阻肺病领域，已经超过十年没有生物制剂疗法的突破。

生物制剂的出现为呼吸系统疾病的防治带来了新的希望，广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院郑劲平教授介绍，近期一项评估达必妥^®在成人慢阻肺病中的疗效和安全性3期临床研究BOREAS结果显示，达必妥^®可在三联吸入（ICS+LABA+LAMA）或双支扩（LABA+LAMA）治疗的基础上，进一步显著降低30%的中重度急性加重发生率，改善肺功能、生活质量和呼吸症状。达必妥^®目前是首个且唯一一个能在慢阻肺病中实现此获益的生物制剂，实现了十年慢阻肺病生物制剂创新疗法“零”的突破，为慢阻肺病患者的治疗“开辟了新纪元”。

哮喘是常见的、危害较大的呼吸系统疾病，我国20岁以上患者已达4570万，55-70%哮喘患者处于控制不佳状态，约90%中-高剂量ICS治疗方案控制不佳的哮喘由2型炎症驱动。达必妥^®拓展哮喘适应症后，可抑制哮喘的2型炎症水平，显著降低急性发作率、快速且持久地改善肺功能和哮喘控制，为哮喘控制不佳患者带来靶向“病因”的治疗选择。

为提升公众对气道炎症和规范治疗的认知，赛诺菲展台上的FeNOMENAL体验装置吸引了诸多参展者的目光。该装置整合了呼出气一氧化氮（FeNO）检测、气道炎症指数视、听体验以及数据解读等环节的互动体验平台，通过多媒体体验与科普讲解，让体验者直观了解自身气道炎症水平，进而识别潜在的2型炎症。

响应慢病防治号召，为呼吸系统疾病拓“新”局

我国慢性呼吸系统疾病防治面临着巨大的未被满足的医疗需求，亟需社会关注与重视。根据“健康中国”总体规划目标，要实施慢性病综合防控战略，加强国家慢性病综合防控示范区建设，强化慢性病筛查和早期发现。进博会上也将有多个权威专家共话哮喘、慢阻肺病等呼吸系统疾病的危害及防治等话题，呼吁大众及呼吸疾病患者重视，实现早发现、早诊断和早干预。

今年4月，广州呼吸健康研究院与赛诺菲进行战略合作签约，双方将通过加强呼吸系统疾病领域多方面、多维度、多形式的合作，积极推进呼吸系统疾病的预防、规范化诊疗与管理，从而提高我国呼吸领域整体医疗水平。而在本届进博会上，双方共同启动了“共建2型炎症气道大数据”项目，旨在运用数字化手段，提高疾病早期发现能力，实现早期治疗和提高疗效，加强科研数据资源的整合共享，提升医学科研转化及应用效能，帮助慢阻肺病、哮喘等2型炎症气道疾病患者的个体化治疗指明方向。

赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟表示：“深耕中国市场四十多年，赛诺菲积极把握进博机遇，已有多款创新产品由展品变为商品，其中达必妥^®是进博强大溢出效应的亲历者，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。今年我们将开拓进博新机遇，为饱受慢性呼吸系统疾病困扰的患者带来新的希望。随着中国的药品审评制度政策不断改革创新，我们也将积极推动全球同步申报，让更多创新药及新适应症加速进入中国，将更多科学奇迹带给中国患者。”