医药健闻2020年8月27日讯，信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，公布了其2020年上半年财务业绩和公司进展。截至2020年6月30日止六个月的总收入为人民币9.84亿元，包括达伯舒®（信迪利单抗注射液）销售收入带来的人民币9.21亿元。截至2020年6 月30日止六个月的亏损及全面开支总额为人民币6.082亿元，较截至2019年6月30日止六个月的人民币7.144亿元减少14.9%，主要由于达伯舒®的销售增长。

2020 年6 月，达攸同®（贝伐珠单抗注射液）获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于在中国治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者，成为公司第二个进入商业化阶段的产品。NMPA已正式受理达伯舒®用于一线非鳞状非小细胞肺癌和一线鳞状非小细胞肺癌的新适应症上市申请。于世界肺癌大会（WCLC）线上主题论坛以口头报告形式发表了达伯舒®用于一线非鳞状非小细胞肺癌的三期临床试验数据；同时，这一成果被国际肺癌领域知名期刊《Journal of Thoracic Oncology》选中，同一天在线发表。

四个产品进入注册性或关键临床阶段，包括IBI-310(抗CTLA-4单克隆抗体)、IBI-306(抗PCSK9单克隆抗体)、IBI-375(pemigatinib, FGFR抑制剂)和IBI-376(PI3Kδ抑制剂)。与罗氏达成战略合作，使我们得以使用罗氏若干技术发现和开发2:1双特异性T细胞抗体(TCB)以及其通用型CAR-T平台。与礼来签订超十亿美元的战略协议，向礼来授予达伯舒®在中国境外的独家权利，信达生物还将收到两位数净销售额提成。