医药健闻2020年5月31日讯，百济神州宣布在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上科学会议上公布了泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的ASPEN 3期临床试验随访结果，以及泽布替尼作为单药用于治疗初治或复发/难治性（R/R）WM患者的1/2期临床试验的长期随访数据。

尽管ASPEN临床试验未能在主要终点上 -- 完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率 -- 达到有统计学意义的优效性，但与伊布替尼相比，泽布替尼的治疗产生了数值上更高的 VGPR 率，同时在安全性和耐受性上也取得了具有临床意义的显著改善。在总体患者人群中新增的5个月研究者随访数据更是进一步强化了泽布替尼能够提高VGPR率并具有安全性优势的趋势。