医药健闻2019年9月29日讯，罗氏集团在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发布了一项Ib期研究结果。该试验研究Tecentriq®(atezolizumab)联合安维汀®（贝伐珠单抗）用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性，这些患者此前未接受系统性治疗。HCC是最常见的肝癌类型。

●   研究表明， Tecentriq®与安维汀®联合用药，用于既往未接受系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者，确认的客观缓解率达36%

●   相较于Tecentriq®单药治疗，Tecentriq®与安维汀®联合用药使疾病恶化或死亡的风险降低45%

来自非随机Tecentriq®联合安维汀®队列（A组）的数据显示，在中位随访12.4个月后，患者表现出具有临床意义且持久的缓解 ，中心评估按照RECIST v1.1标准得到确认的客观缓解率（ORR）为36%（95% CI 26–46）。数据还显示，12%的患者对治疗表现出完全缓解，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。中心评估按照RECIST v1.1标准得到的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月（95% CI 5.4–9.9），这是本研究的次要疗效终点。Tecentriq®联合安维汀®的安全性与已知各单药的安全特性一致，未出现新安全性信号。

罗氏围绕Tecentriq®制订了广泛的长期临床研发计划，其中包括多项III期研究，覆盖肺癌、泌尿生殖系统癌症、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌症、妇科癌症和头颈癌等多种癌症类型。（医药健闻 http://www.mhn24.com）