医药健闻2019年9月20日讯，信达生物制药宣布：在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上以口头报告的形式公布IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）及贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲3期研究结果(CTR20160848)（北京时间9月19日（星期四）上午11:25 AM -11:30 AM。

CTR20160848研究共有450例患者入组，其中IBI305组(n=224)和参照药贝伐珠单抗(RBv)组(n=226)，截至2019年03月31日，全分析集(FAS)全分析集(FAS)集中，经中心影像评估的更新客观缓解率(ORR)分别为47.1%和46.8%，ORR比值为1.01(90%CI: 0.846, 1.181)，落在研究方案规定的等效性界值(0.75, 1.33)中。截至2019年5月22日，结果显示IBI305和RBv组由研究者评估的中位PFS分别为7.3个月和7.5个月，无统计学差异(p=0.893)。

信达生物制药医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“肺癌是我国目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁人类的生命健康。目前，信达生物有八项注册临床研究正在进行当中，其中四项为肺癌相关研究。希望通过我们的努力帮助解决中国巨大的未被满足的临床需求，惠及广大患者。”（医药健闻 http://www.mhn24.com）