医药健闻2019年9月18日讯，Inovio Pharmaceuticals, Inc. 宣布，该公司及其合作机构威斯达研究所(Wistar Institute) 获得了美国国立卫生研究院(NIH)一笔460万美元的资金, 以支持利用Inovio的DNA编码单克隆抗体(dMAb^®)平台进行创新研究，应对抗生素耐药性(AMR)问题。Inovio正在推进一种突破性的方法来基于Inovio的 dMAb对抗多药耐药菌感染。在最近的一项研究中，Inovio开发了一种针对AMR的靶向dMAb方法，并证明这些dMAb可以有效地控制动物模型中的多药耐药菌感染。

今年早些时候，Inovio启动其dMAb产品(INO-A002)治疗和预防寨卡病毒感染的首项人体研究。除了安全性和耐受性外，这项寨卡病毒相关研究标志着Inovio针对癌症、传染病和炎症疾病的一系列dMAb平台的发展迈出了重要一步。当直接输送到体内时，由设计的合成抗体基因序列所提供的遗传指令可以使患者自身的细胞成为制造dMAb产品的工厂，促进抗体技术的重大飞跃。NIH的这笔460万美元资金将支持更多的临床前研究，最终目标是启动其抗耐药感染的dMAb技术的临床开发。

Inovio及其合作者通过将编码功能性单克隆抗体的合成基因序列设计成一个优化的DNA平台，开发了dMAb技术。这些基因序列在体内给药，在注射部位局部表达。受体收到基因编码模板，指示他们的细胞产生针对细菌的编码单克隆抗体。Inovio的dMAb可以简单、快速地开发，直接在患者体内生产，与传统抗体相比大大降低了生产时间和成本；此外，用于编码抗体的DNA质粒不需要昂贵的冷链储存，适合组合递送。（医药健闻 http://www.mhn24.com）