基石药业(苏州)有限公司宣布，BLU-667于I期注册性试验中完成首例中国患者给药。BLU-667由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发。此次试验是正在进行的全球I期ARROW研究的一部分，旨在评估BLU-667在RET变异的晚期非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌或其他晚期实体瘤患者中的总体缓解率、缓解持续时间、药代动力学、药效学和安全性。

BLU-667是一种口服、强效、高选择性的RET抑制剂。2018年6月，基石药业自Blueprint Medicines获得了包括BLU-667在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，Blueprint Medicines保留这三款药物在世界其他地区的权利。

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，近几年发病率显著上升。中国甲状腺癌每年的新发病例约有9万例，死亡病例约有6800例。甲状腺髓样癌约占甲状腺癌的2-5%，几乎所有遗传性和约50%的散发性甲状腺髓样癌患者均伴有RET基因突变²。中国甲状腺髓样癌患者目前尚无有效的获批标准治疗方案。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）