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莫德纳在中国注册公司寻求机会进入市场;西门子医疗加码光子计数CT;波士顿科学2.3亿美金收购计划告吹 | 日报

健闻君健闻君 2023-05-30 288 次 收藏0

(医药健闻2023年5月30日讯)

药企动态

 

西门子医疗正在德国福希海姆(Forchheim)建造一家新工厂,用于生产半导体晶体材料,总投资额高达8000万欧元(约合人民币6.4亿)。这一半导体材料名为碲化镉,将用于光子计数CT的探测器。西门子医疗是业界唯一一家能生产这类半导体探测器的企业,设计了制备碲化镉晶体完整的工艺流程。由于实现了这一材料突破,2021年11月西门子医疗才得以推出全球首台光子计数计算机断层扫描系统NAEOTOM Alpha。

美国疫苗厂商莫德纳(Moderna)公司于5月24日在中国注册了一家生物科技公司,此举是在CEO斯蒂芬·班塞尔(Stéphane Bancel)上个月访问中国之后,该公司进军中国市场迈出的重要一步。企查查显示,Moderna在中国新注册的公司名为美德纳(中国)生物科技有限公司,注册资本1亿美元,由Moderna Biotech英国公司控股,注册地为上海市闵行区。

波士顿科学2.3亿美金收购MI Tech 64%股权的计划告吹。对此,美国联邦贸易委员会(FTC)表示:很高兴波士顿科学公司和 MI Tech 放弃了他们拟议的交易。MI Tech是一家血管支架企业,支架产品组合包括差异化Axios支架和电推送系统。波士顿科学表示,此次收购失败是因为没有获得监管批准。不过将会收购后者10%的股权,以保持密切关系。而这笔交易,不在FTC的管辖范围之内。

斯微(上海)生物科技股份有限公司正式完成数亿元的Pre-D轮融资该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发,并持续布局人工智能算法及mRNA序列设计优化等技术。斯微生物是国内领先的mRNA新药研发企业,拥有自主知识产权的mRNA全产业链技术平台和制剂结构专利LPP技术,自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台,拥有完整的mRNA疫苗分析及质控技术平台,以及年产亿剂mRNA疫苗的大规模生产的关键技术和设备。

百斯杰生物获得2.5亿人民币战略投资,投资方为高瓴资本领投,华泰紫金投资、道兴投资、置柏投资、海南萱湾、华海创投、南京利旭、海南海盈跟投。投后估值24亿人民币,占比10.4168%。百斯杰生物是一家工业酶制剂研发商,产品酶制剂覆盖淀粉糖、有机酸、酒精专用淀粉酶以及及特种酶等。

开立医疗表示,公司消化内镜在国内的市占排名在第三位,已超过部分进口品牌,但公司在国内的市占率仍较低,大概低于10%,因此成长空间较大。公司预计未来几年,公司内镜业务仍能保持较高增速。

爱尔眼科拟使用自有资金不低于3亿元且不超过5亿元以集中竞价交易方式回购公司部分社会公众股份,用于实施股权激励计划或员工持股计划。此次回购股份价格不超过44.16元/股,以资金总额最低3亿元及最高5亿元,分别对应股份为679.35万股及1132.25万股;若回购均价为35元/股,则对应股份为857.14万股及1428.57万股。爱尔眼科董事长陈邦表示,此次回购一方面是为了维护广大股东利益、增强投资者信心,另一方面是为了推进公司新十年发展战略、落实“1+8+N”战略布局,进一步聚拢、激励具有国际国内顶尖水平的领军人才。

产业动态

欧盟与辉瑞和BioNTech SE达成协议,将新冠疫苗的采购规模缩减约三分之一。欧盟委员会宣布,修订后的供应合同考虑到了流行病学形势的改善,同时继续确保在出现令人担忧的新变种时,能够获得最新版本的疫苗。新协议还预计欧盟成员国根据合同购买的疫苗数量将减少。知情人士透露,减产幅度约为35%。在支付费用后,最初签约的剂量将转换为可选订单,而各国能够接收疫苗的时间也从现在起延长至四年。

阿斯利康最近决定退出美国药品研究和制造企业协会(PhRMA) ,这也是过去六个月里第三家退出PhRMA的公司。此前,艾伯维(AbbVie)和梯瓦(Teva)分别于去年12月和今年2月退出PhRMA。阿斯利康公司发言人在一份电子邮件声明中表示,阿斯利康是在对其会员进行“最近评估”后而采取了这一举措。PhRMA总部设在华盛顿,由美国领先的制药和生物技术研究公司组成,致力于发明新的药物,使患者的存活时间更长,更健康,更具生活质量。

医联正式发布了自主研发的基于Transformer架构的国内首款医疗大语言模型——MedGPT。与通用型的大语言模型产品不同,MedGPT主要致于在真实医疗场景中发挥实际诊疗价值,实现从疾病预防、诊断、治疗、康复的全流程智能化诊疗能力。

九安医疗公告,公司美国子公司和美国DLA代表美国HHS日前订了《采购合同》,向其销售7200万人份iHealth试剂盒产品,合同价税合计金额为1.91亿美元(含运费)。截至本公告日,公司美国子公司已经履行完成上述合同的交货义务,并收到了上述1.91亿美元全额合同价款,上述合同履行完毕。

科兴新冠广谱中和抗体SA55获国家药监局批准开展临床试验。5月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司与昌平实验室曹云龙/谢晓亮课题组联合开发的新型冠状病毒广谱中和抗体SA55(注射剂用于新型冠状病毒感染治疗的临床试验申请。今年4月21日,NMPA已经批准SA55鼻喷雾剂用于预防新型冠状病毒感染的临床试验申请。

双成药业近期在接受调研时表示,公司已分别通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查,检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂原料药方面,公司的胸腺法新已通过意大利药监局(AIFA)技术审核;向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。

 

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