(医药健闻2023年5月30日讯)

药企动态

西门子医疗正在德国福希海姆（Forchheim）建造一家新工厂，用于生产半导体晶体材料，总投资额高达8000万欧元（约合人民币6.4亿）。这一半导体材料名为碲化镉，将用于光子计数CT的探测器。西门子医疗是业界唯一一家能生产这类半导体探测器的企业，设计了制备碲化镉晶体完整的工艺流程。由于实现了这一材料突破，2021年11月西门子医疗才得以推出全球首台光子计数计算机断层扫描系统NAEOTOM Alpha。

美国疫苗厂商莫德纳(Moderna)公司于5月24日在中国注册了一家生物科技公司，此举是在CEO斯蒂芬·班塞尔(Stéphane Bancel)上个月访问中国之后，该公司进军中国市场迈出的重要一步。企查查显示，Moderna在中国新注册的公司名为美德纳（中国）生物科技有限公司，注册资本1亿美元，由Moderna Biotech英国公司控股，注册地为上海市闵行区。

波士顿科学2.3亿美金收购MI Tech 64%股权的计划告吹。对此，美国联邦贸易委员会(FTC)表示：很高兴波士顿科学公司和 MI Tech 放弃了他们拟议的交易。MI Tech是一家血管支架企业，支架产品组合包括差异化Axios支架和电推送系统。波士顿科学表示，此次收购失败是因为没有获得监管批准。不过将会收购后者10%的股权，以保持密切关系。而这笔交易，不在FTC的管辖范围之内。

斯微（上海）生物科技股份有限公司正式完成数亿元的Pre-D轮融资。该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发，并持续布局人工智能算法及mRNA序列设计优化等技术。斯微生物是国内领先的mRNA新药研发企业，拥有自主知识产权的mRNA全产业链技术平台和制剂结构专利LPP技术，自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台，拥有完整的mRNA疫苗分析及质控技术平台，以及年产亿剂mRNA疫苗的大规模生产的关键技术和设备。

百斯杰生物获得2.5亿人民币战略投资，投资方为高瓴资本领投，华泰紫金投资、道兴投资、置柏投资、海南萱湾、华海创投、南京利旭、海南海盈跟投。投后估值24亿人民币，占比10.4168%。百斯杰生物是一家工业酶制剂研发商，产品酶制剂覆盖淀粉糖、有机酸、酒精专用淀粉酶以及及特种酶等。

开立医疗表示，公司消化内镜在国内的市占排名在第三位，已超过部分进口品牌，但公司在国内的市占率仍较低，大概低于10%，因此成长空间较大。公司预计未来几年，公司内镜业务仍能保持较高增速。

爱尔眼科拟使用自有资金不低于3亿元且不超过5亿元以集中竞价交易方式回购公司部分社会公众股份，用于实施股权激励计划或员工持股计划。此次回购股份价格不超过44.16元/股，以资金总额最低3亿元及最高5亿元，分别对应股份为679.35万股及1132.25万股；若回购均价为35元/股，则对应股份为857.14万股及1428.57万股。爱尔眼科董事长陈邦表示，此次回购一方面是为了维护广大股东利益、增强投资者信心，另一方面是为了推进公司新十年发展战略、落实“1+8+N”战略布局，进一步聚拢、激励具有国际国内顶尖水平的领军人才。

产业动态

欧盟与辉瑞和BioNTech SE达成协议，将新冠疫苗的采购规模缩减约三分之一。欧盟委员会宣布，修订后的供应合同考虑到了流行病学形势的改善，同时继续确保在出现令人担忧的新变种时，能够获得最新版本的疫苗。新协议还预计欧盟成员国根据合同购买的疫苗数量将减少。知情人士透露，减产幅度约为35%。在支付费用后，最初签约的剂量将转换为可选订单，而各国能够接收疫苗的时间也从现在起延长至四年。

阿斯利康最近决定退出美国药品研究和制造企业协会（PhRMA） ，这也是过去六个月里第三家退出PhRMA的公司。此前，艾伯维(AbbVie)和梯瓦(Teva)分别于去年12月和今年2月退出PhRMA。阿斯利康公司发言人在一份电子邮件声明中表示，阿斯利康是在对其会员进行“最近评估”后而采取了这一举措。PhRMA总部设在华盛顿，由美国领先的制药和生物技术研究公司组成，致力于发明新的药物，使患者的存活时间更长，更健康，更具生活质量。

医联正式发布了自主研发的基于Transformer架构的国内首款医疗大语言模型——MedGPT。与通用型的大语言模型产品不同，MedGPT主要致于在真实医疗场景中发挥实际诊疗价值，实现从疾病预防、诊断、治疗、康复的全流程智能化诊疗能力。

九安医疗公告，公司美国子公司和美国DLA代表美国HHS日前订了《采购合同》，向其销售7200万人份iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为1.91亿美元（含运费）。截至本公告日，公司美国子公司已经履行完成上述合同的交货义务，并收到了上述1.91亿美元全额合同价款，上述合同履行完毕。

科兴新冠广谱中和抗体SA55获国家药监局批准开展临床试验。5月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司与昌平实验室曹云龙/谢晓亮课题组联合开发的新型冠状病毒广谱中和抗体SA55（注射剂用于新型冠状病毒感染治疗的临床试验申请。今年4月21日，NMPA已经批准SA55鼻喷雾剂用于预防新型冠状病毒感染的临床试验申请。

双成药业近期在接受调研时表示，公司已分别通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查，检查内容包括多肽原料药和无菌注射剂。原料药方面，公司的胸腺法新已通过意大利药监局（AIFA）技术审核；向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。