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跨国药企在中国 | 波士顿科学、丹纳赫、GE医疗、晖致、BI、罗氏、诺华、武田、第一三共等公司新动态

健闻君健闻君 2022-12-13 350 次 收藏0

(医药健闻2022年12月12日讯)

企业动态

波士顿科学

波士顿科学公司与先瑞达医疗科技控股有限公司宣布,波士顿科学将发起部分要约,以收购先瑞达最多不超过65%股份的多数股权,该交易拟议价格为每股20港元,按当前汇率计算,65%股权的现金对价约为5.23亿美元。先瑞达是创新医疗解决方案领域的领军企业,提供包括用于治疗血管和其他疾病的药物涂层球囊(DCB)在内的产品组合。

罗氏

罗氏制药中国携手罗氏诊断中国与复旦大学附属中山医院正式签署合作意向备忘录。三方将立足患者需求,凝聚各自在全球研发和医学实践领域的资源和优势,在探索开展肿瘤等多种疾病诊疗领域的临床研究、打造上海国际医学科创中心、推动“智慧医院”建设及提升医院学术国际影响力等领域。

诺华

在第六届中国银屑病大会召开之际,由中国初级卫生保健基金会慢性皮肤病关爱公益基金主办,诺华中国支持的"健康中国行 -- 银屑病患者至净新生公益行"2022年系列活动最后一场落幕。

武田

武田中国在上海举办武田中国创新挑战赛“黑客松”闭门路演。武田中国创新挑战赛旨在为武田中国旗下的创新孵化平台TakedaSpark+招募、筛选具备突出科技创新能力、致力于打造数字化健康解决方案的本土医疗初创团队。武田中国创新挑战赛已在前期展开招募与初选,共有八支队伍获得此次“黑客松”的路演参赛资格。在“黑客松“路演中最终胜出的六支队伍将与武田中国开展验证性试点合作。

产品/研发动态

| 居家康复平台

德国标准的数字居家康复平台霁达云康上线。该平台是勃林格殷格翰打造的全球首个专注于卒中领域的数字居家康复平台,其依托于霁达(成都)康复医疗中心互联网医院,作为线下实体康复中心业务的延伸,将为全国轻度及中度卒中患者提供德国标准的数字化居家康复训练支持和指导,助力提升我国卒中康复管理水平。

| 肿瘤疗法

据CDE官网显示,第一三共 TROP2 ADC 德达博妥单抗(DS-1062a)又一项临床试验申请获默示许可(受理号:JXSL2200156),联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗适用于无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性 PD-L1 低表达(肿瘤比例评分 TPS<50%)非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。此前,德达博妥单抗(DS-1062a/Dato-DXd)已在国内启动 3 项针对非小细胞肺癌的临床研究。

| HIV

据国家药监局官网信息,由晖致医药申报的一款名为“依非米替片(I)”新药上市申请正式获得批准。获批的适应症为:治疗成人和体重至少35kg儿童患者中的1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。

| 医疗设备

丹纳赫集团旗下医学诊断公司贝克曼库尔特宣布,其智慧实验室自动化解决方案DxA5000转产项目取得重大进展,继今年8月完成本土产品备案后,DxA5000在苏州工厂正式投产,首条自动化流水线也顺利交付。这也是在丹纳赫“创升中国”本土化战略下,贝克曼库尔特首台实现在华本土生产的大型仪器。

| 其他

GE医疗注射用亚锡替曲膦(注册商标迈唯影Myoview)中国上市会在线上举办。作为GE医疗首个在中国获批上市的进口原研心脏核医学配套药盒,该产品用于制备锝[99mTc]-替曲膦注射液(心肌灌注显像剂),对于冠心病等心脏疾病的临床快速诊断、危险分层、治疗决策及预后评估具有重要价值。

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