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2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 | 道明生物公布一项临床试验最新进展

健闻君健闻君 2022-12-10 83 次 收藏0

(医药健闻2022年12月10日讯)道明生物宣布,该公司的晚期实体瘤CFI-402257项目正在进行的CFI-402257-CL-001临床研究展示出来的数据持续显示出可耐受的安全性,作为单一疗法以及与氟维司群联合用药时均显示出临床受益。该数据于2022年12月6日至10日在位于德克萨斯州圣安东尼奥的Henry B. Gonzalez会展中心举行的2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。

2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会海报展示与细节:

CFI-402257(口服TTK抑制剂)在HER2阴性乳腺癌扩展队列的晚期实体瘤患者中的I期试验的最新进展

海报编号:P6-10-13

日期:12月9日,美国中部时间上午7:00

CFI-402257是一种口服的同类最佳TTK抑制剂,其展示出来的数据持续显示,临床2期每天一次168毫克的建议剂量具可耐受的安全性,主要毒性为可控的、剂量依赖性的中性粒细胞减少症。在重度之前治疗过的病人群(N=86)中,单一疗法患者的总有效率为6%(4/66),而与氟维司群联合用药疗法的ER+/HER2-乳腺癌患者的总有效率为10%(2/20)。单一疗法和联合疗法的临床受益率(CR+PR+SD≥6个月)分别为12%和25%。病情稳定或更好的患者接受治疗的时间中位数为242天(范围:112至673)。值得注意的是,在联合疗法队列中,几个此前使用CDK4/6抑制剂无效的ER+乳腺癌患者仍继续接受了一年或更长时间的治疗。任何级别的最常见的在所有患者中发生率超过10%的药物相关毒性包括疲劳(48%)、恶心(48%)、食欲下降(34%)、腹泻(34%)、呕吐(24%)、便秘(21%)和头痛(21%)。

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