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跨国药企在中国 | 诺华、飞利浦、BI、罗氏、默沙东、辉瑞、小林制药、协和麒麟、第一三共等公司新动态

健闻君健闻君 2022-10-31 163 次 收藏0

(医药健闻2022年10月31日讯)

企业动态

| 飞利浦

飞利浦宣布成立"飞利浦健康科技(中国)有限公司",作为飞利浦在中国部署的创新组织,全面整合公司分布在中国各处的创新资源,在中国部署更强大的创新能力。这个创新组织捆 绑了2021年公司在中国新成立的三个"飞利浦创新中心" --聚焦"软件""产品" 和"系统",分别部署在上海、深圳以及苏州和沈阳。这个组织也涵盖了"飞利浦全球体验设计(上海)团队"。

“长三角国创中心 -- 飞利浦联合创新实验室”正式揭牌

日前,飞利浦健康科技(中国)有限公司及旗下位于苏州的“飞利浦创新中心”与“长三角国家创新中心”正式签署合作备忘录。双方达成“全球创新伙伴”关系,并成立“长三角国创中心 -- 飞利浦联合创新实验室”。“长三角国创中心 -- 飞利浦联合创新实验室”是国创中心首个与外资企业共同支持的创新实验平台。目前,针对磁共振成像领域的行业共性难题前沿研究项目即将启动。

| 诺华

诺华宣布进一步升级与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的战略合作,在当地设立诺华海南办事处暨真实世界研究中心,推动真实世界研究和临床药物研发方面的合作交流,同时推进转化医学在海南的开展以及相关人才的培养。诺华是最早与博鳌乐城先行区开展合作的跨国药企之一,目前已有6款创新海外特药登陆博鳌乐城。

| 勃林格殷格翰

上海国际医学中心(康复医学科-霁达康复支持)获批成为中国康复医学会会员单位授牌仪式在上海国际医学中心举行。霁达康复是勃林格殷格翰旗下的康复品牌,致力于将历经百年的德国神经康复理念和先进的康复模式带到全球亟需卒中康复的国家和地区。2018年3月,上海国际医学中心与霁达康复携手创建基于德国标准的康复医学科,为上海及全国的卒中患者提供德国标准的康复治疗。截至2022年10月,已经为1,300多位患者提供了咨询及诊疗服务。

| 罗氏

正值世界乳腺癌防治月来临之际,由中国抗癌协会康复分会、北京爱谱癌症患者关爱基金会、罗氏制药中国与爱慕公益基金会共同发起的2022年“予她圆满·愈她同行”全国乳腺健康宣教暨粉红健康走活动在北京首钢园秀池水下展厅活力亮相。自2016年RUN FOR HER FAMILY全国乳腺健康宣教项目在长城启动以来,已连续开展7年。

| 默沙东

默沙东正式发布全新《默沙东中国企业责任报告(2019-2022年度)》,展示默沙东近三年在中国市场执行环境、社会和公司治理(ESG)策略,这是默沙东中国自2013年以来连续发布的第四份企业责任报告。“提升健康可及性、关爱培养员工、实现环境可持续发展以及严守道德和价值观”是默沙东全球共同实践的四大ESG关键领域。

| 小林制药

近日,小林制药(中国)有限公司发生工商变更,注册资本由约3184万美元增至约5784万美元,增幅约81.65%。该公司成立于2018年4月,法定代表人松下拓也,由小林制药株式会社全资持股。

产品/研发动态

| 肿瘤疗法

协和麒麟宣布,惠尔金(莫格利珠单抗)已获国家药品监督管理局的正式批准,用于治疗既往接受过系统性治疗的复发或难治性塞扎里综合征(SS)或晚期(III/IV)蕈样肉芽肿(MF)成人患者。惠尔金是中国首个也是唯一获批用于治疗SS和MF的靶向CCR4的生物制剂。

第一三共针对B7-H3靶点ADC的Ⅱ期临床试验DS-7300-127在中国启动。这是一项全球关键性Ⅱ期临床试验,旨在评估治疗广泛其小细胞肺癌患者的疗效和安全性。DS-7300是由第一三共研发的B7-H3靶向的潜在first-in-class的抗体欧联药物。

药明巨诺与2seventy bio宣布达成战略合作。双方将建立细胞治疗的转化及临床开发平台,在中国内地、香港及澳门地区加速T细胞免疫治疗产品的开发。

| 肠内营养乳剂

费森尤斯卡比中国重磅产品瑞易西在华正式上市。这是中国20年来短肽制剂的创新产品,不但解决了现有临床上短肽制剂选择有限的困境,更满足了消化和吸收功能严重受损患者的肠内营养治疗需求。

| 银屑病

诺华中国宣布,创新生物制剂可善挺(司库奇尤单抗)两种新规格获得国家药品监督管理局批准——300mg无忧随心笔及75mg预充注射针,儿童银屑病适应症扩展至符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者,不再因体重受限。随着新规格的获批,可善挺成为目前我国唯一获批三种规格(300mg、150mg、75mg)的全人源白介素类抑制剂。

| 银屑病关节炎

辉瑞公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2022年10月11日及2022年10月18日已分别批准尚杰(枸橼酸托法替布片)与枸橼酸托法替布缓释片用于一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。

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