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国内首个!博安生物抗-CD25创新抗体BA1106获批进入临床,用于治疗实体瘤

健闻君健闻君 2022-09-08 3,541 次 收藏0

(医药健闻2022年9月8日讯)绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物自主开发的抗-CD25全人单克隆创新抗体BA1106已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验,成为国内首个进入临床阶段的、用于治疗实体瘤的抗-CD25创新抗体。围绕肿瘤等核心治疗领域,博安生物不断加快其新药的开发进程,现已拥有多个具有国际知识产权保护的创新抗体在研产品。

BA1106由博安生物的全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台开发。全人抗体转基因小鼠平台BA-huMab®为博安生物自有的专利技术平台,在国内处于领先水平。借助BA-huMab®平台,无须人源化即可直接产生全人抗体,大大加快抗体发现过程并降低免疫原性风险,且能快速引发免疫反应,并在免疫后产生高抗体滴度。通过BA-huMab®平台,博安生物成功识别了超过10个靶点的具有高亲和力及高特异性的潜在候选药物,除了BA1106,另有包括新冠中和抗体LY-CovMab、Claudin18.2靶向创新抗体BA1105、抗PD-L1/TGF-β创新双抗BA1201等。

 

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