国际血栓与止血学会(ISTH) 宣布正式启动Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative(血友病的基因治疗：ISTH教育计划)。这个里程碑式的计划启动是血友病的同类首个项目，于2019年7月6-10日在澳大利亚墨尔本举行的ISTH第27届大会上进行。血友病的基因治疗：ISTH的教育计划由BioMarin、辉瑞公司(Pfizer,Inc.)、Shire、Spark Therapeutics和uniQure, Inc.提供的教育资金支持。

ISTH血友病基因疗法指导委员会利用调查结果，结合其他意见，设计了一个动态的教育路线图，指导基因治疗教育项目的发展。初始阶段的目的是提高人们的认识，使临床医生和科学家更好地了解基因治疗的基本原理、治疗方法、研究和临床试验、安全性和疗效、如何识别可能受益的患者以及如何分析这种新治疗方法和其他可用于治疗血友病的新兴疗法的含义。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）