Inovio Pharmaceuticals, Inc.宣布，该公司已完成VGX-3100关键三期试验(“REVEAL 1”)招募198名参与者的目标。VGX-3100是一种基于DNA的新型免疫疗法，用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈非典型增生。若不加以治疗，宫颈非典型增生可能会发展成宫颈癌。如果获得批准，VGX-3100将成为较早的用于治疗女性宫颈非典型增生的免疫疗法和非手术替代方案。

Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示：“这使Inovio朝着为目前手术是唯一选择的宫颈非典型增生患者提供创新治疗替代方案的目标又迈进了一步，为公司树立了一个重要里程碑。美国和欧洲都是需要为女性带来一种非侵入性治疗选择的大市场，我们现在专注于开展验证性研究(REVEAL 2)，以便在2021年向美国FDA提交申请。”

此外，Inovio继续与QIAGEN合作开发治疗前生物标志物测试，这可能会提供预测VGX-3100临床反应的能力，最终有助于患者选择和医生对患者护理的指导。这些治疗前的生物标志物可以识别出最有可能对VGX-3100治疗有反应的患者，提高产品的绝对疗效。（医药健闻 http://www.mhn24.com/）