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迪哲医药舒沃替尼荣登《Cancer Discovery》

健闻君健闻君 2022-05-05 477 次 收藏0

(医药健闻2022年5月5日讯)迪哲医药自主研发的全球首创小分子化合物舒沃替尼(DZD9008)的药物研发、转化科学和临床研究成果发表在国际顶级期刊《Cancer Discovery》(《癌症发现》,影响因子:39.397)。舒沃替尼是迪哲针对EGFR突变导致的非小细胞肺癌而设计的新一代靶向药物。北京协和医院呼吸与危重症医学科王孟昭教授和台湾大学医学院附设医院癌医中心分院杨志新(James Chih-Hsin Yang)教授为文章的共同第一作者,美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)Pasi A. Jänne教授为本文的通讯作者。

《Cancer Discovery》是美国癌症研究协会(AACR)出版集团的核心刊物,发表具有高影响力、经同行评审、支持临床试验的基础研究和转化科学领域的全球重大成果进展,主要发文机构为全球著名高校和尖端肿瘤研究机构。本次公司在研产品舒沃替尼研究成果被肿瘤领域SCI影响因子全球前十大国际顶尖期刊收录,突显了迪哲医药在药物研发、转化科学和临床研究上的全球竞争力。

公司研发管理团队系原阿斯利康全球唯一肿瘤转化科学中心团队,曾对阿斯利康的多个重磅产品包括泰瑞沙、易瑞沙做出重大贡献。立足于对EGFR领域的深刻理解,公司从EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌(EGFR Exon20ins NSCLC)这一未被满足的临床需求出发,通过对EGFR 20号外显子插入突变的蛋白结构以及已有EGFR-TKI化学结构的分析,经过多轮设计、合成、测试,研发出舒沃替尼这一高效、高选择性及具有良好药代动力学特征的全新一代EGFR-TKI,能够有效抑制EGFR 20号外显子插入突变,并对EGFR敏感突变、T790M双突变和罕见突变均有效,同时保持对野生型EGFR的高选择性。舒沃替尼于2019年7月完成首例受试者给药,现处于全球关键性注册临床试验阶段。

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