百济神州将在美国癌症研究协会(AACR)2022年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据
(医药健闻2022年4月11日讯)百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,为全球患者改善治疗结果,提高药物可及性。公司宣布,将在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布免疫肿瘤学实体瘤项目的临床结果以及生物标志物数据。本届AACR年会将于2022年4月8日至13日在美国新奥尔良通过线上线下相结合的方式举办。
为了加深对免疫检查点抑制剂用于实体瘤和血液瘤的研究,百济神州正在对替雷利珠单抗进行广泛的临床试验项目(包括17项3期试验和4项关键性2期试验),也通过与诺华的合作拓展在更多领域的开发机会。
替雷利珠单抗治疗肺癌的数据持续拓展
RATIONALE303和RATIONALE304均为评估替雷利珠单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的3期研究。这些研究的患者亚组分析数据将在AACR上公布。这些子分析数据将支持研究早期披露的安全性和有效性结果。
此外,年会上还将展示其他早期临床研究的分析数据,比如评估可能预测替雷利珠单抗疗效的潜在生物标志物(肿瘤突变负荷和基因过度扩增)和免疫微环境特征(CD8 T细胞和巨噬细胞共富集)的研究。
2022 AACR年会百济神州海报演示文稿
摘要 |
日期和时间 |
讲者 |
替雷利珠单抗临床数据 |
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#CT552:RATIONALE304:替雷利珠单抗(TIS)联合化疗vs.单独化疗作为65 ~ 75岁非鳞状NSCLC患者一线(1L)治疗 OPO.CT03.01-3期临床研究 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
陆 舜 教授
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#CT553:替雷利珠单抗(TIS)vs.多西他赛(D)治疗既往经治的晚期非鳞状NSCLC患者:RATIONALE303 3期随机临床研究子分析 OPO.CT03.01-3期临床研究 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
程 颖 教授 |
#CT554:替雷利珠单抗(TIS)vs.多西他赛(D)治疗既往经治的晚期鳞状NSCLC患者:RATIONALE-303 3期随机临床研究子分析 OPO.CT03.01-3期临床研究 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
王 洁 教授 |
生物标志物临床数据 |
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#LB511:结合过度扩增和肿瘤突变负荷作为替雷利珠单抗治疗泛癌种患者的生物标志物 OPO.CL11.01-生物标志物 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
Jayesh Desai |
#LB512:RATIONALE304:肿瘤突变负荷(TMB)与替雷利珠单抗(TIS) + 化疗vs.单独化疗作为晚期非鳞状NSCLC一线治疗的临床结局之间的相关性 OPO.CL11.01-生物标志物 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
陆 舜 教授 |
#LB514:各肿瘤类型中CD8 T细胞和巨噬细胞丰度与替雷利珠单抗临床获益相关OPO.CL11.01-生物标志物 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
史静雯 博士
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Other Data 其他数据 |
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#5338:帕米帕利作为一种非P-糖蛋白底物PARP抑制剂可攻克卵巢癌细胞中由ABCB1介导的耐药性 OPO.ET03.01-耐药 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
邓敏娟 博士
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#5421:抗TIGIT抗体治疗后预测肿瘤内TIGIT受体占有率 OPO.ET05.01-药理学、遗传药理学和药物基因组学 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
Oleg Demin Jr |
#5541:BGB-15025(一种强效、高选择性HPK1抑制剂)在多种肿瘤模型中无论单药治疗还是与PD-1抗体联合用药均有效 OPO.IM02.01-临床前免疫治疗 |
4月8日(星期五) 北京时间晚12:00 美国东部时间中午12:00 |
刘晔 博士
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