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BIOVAXYS称完全抑制ACE-2结合活性

健闻君健闻君 2022-02-18 400 次 收藏0

(医药健闻2022年2月18日讯)BioVaxys Technology Corp.宣布,对BVX-0320(其半抗原化新冠病毒刺突蛋白疫苗)的研究表明,该疫苗不会与血管紧张素转化酶-2(ACE2)受体结合。调查结果表明,该公司的半抗原化新冠病毒刺突蛋白疫苗可能不会导致使用mRNA疫苗引发的罕见但严重的心肌炎。既往对小鼠的研究表明,BVX-0320刺激了强大的抗体和T细胞反应,安全且耐受性良好。

与mRNA新冠肺炎疫苗相关的一些局部和系统性不良反应,其中包括心包炎、心肌炎和心肌梗塞等与疫苗相关的心脏并发症。《血液学与肿瘤学杂志》上发表的一项研究认为,新冠病毒刺突蛋白的受体结合域(RBD)与ACE2受体结合,而新冠病毒与ACE2的结合可防止酶转化为血管紧张素II,继而避免带来更多心脏问题。 ACE2受体存在于多种细胞和组织中,包括肺、心脏、血管、肾、肝脏、胃肠道和上皮细胞。目前可用的疫苗,无论是由重组全长还是部分刺突蛋白组成,都可能导致罕见但危及生命的副作用,如凝血异常或心肌炎。这些毒性可能是由疫苗刺突蛋白与心脏ACE2受体或血小板因子4的有害结合所引起。Biovaxys的新冠肺炎疫苗BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯酚(DNP)修饰的新冠病毒刺突蛋白部分;半抗原修饰在避免ACE2结合的同时可确保免疫原性。

近期完成的密理博西格玛(CDMO Milllipore-Sigma)对ACE2结合抑制的研究是BioVaxys去年9月承包的BVX-0320生物生产业务的一部分;这批新产品正被用于公司与俄亥俄州立大学实施中的泛沙贝科病毒疫苗合作。 与密理博西格玛的合作也大大改进了制造过程和分析方法。  密理博(Milllipore)是默克集团(Merck KGaA,德意志交易所股票代码:MRCG)的子公司,该集团是全球规模最大的制药公司之一,市值达950亿美元。

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