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华大助力天津阻击奥密克戎每日最高可检62万人份;美敦力将收购医疗技术公司Affera;GSK将向美国军方供应新冠药物 | 日报

健闻君健闻君 2022-01-14 345 次 收藏0

(医药健闻2022年1月14日讯)

今日焦点:

1、美敦力将收购私营医疗技术公司Affera

2、葛兰素史克将向美国军方供应新冠药物

3、华大“火眼”实验室在天津投运

4、华兰疫苗拟赴科创板上市

5、哈药股份公司副总经理王鹏浩辞职

美敦力公司宣布收购私营医疗技术公司Affera,具体财务条款尚未披露。Affera负责设计和制造心脏标测和导航系统以及基于导管的心脏消融技术,包括差异化、局灶脉冲电场消融解决方案,用于治疗如房颤等心律失常患者。美敦力一直是Affera的战略投资者,持有该公司约3%股份。此次收购扩大了美敦力先进心脏消融产品和一些医用配件的组合,以满足在患者群体不断增长之下,治疗医师的迫切需求。此次收购预计将在美敦力2023财年上半年完成。

葛兰素史克获得了向美国陆军供应与Vir Biotechnology共同研发的新冠抗体治疗药物sotrovimab的合同修订机会,合同价值为9.4511亿美元。根据合同,公司将额外提供340,048剂sotrovimab治疗药物,并可选择在2022年6月30日之前额外再提供715,680剂。Vir将从这笔订单中获得13.2亿美元的净营收。根据实验室分析显示,sotrovimab对Omicron变种仍然有效。

阿斯利康表示,根据其新冠疫苗Vaxzevria的最新初步数据显示,Vaxzevria作为第三剂加强针时,对Omicron和其他变种,包括Beta、Delta、Alpha和Gamma的抗体水平显著增加。阿斯利康表示,在以前接种过Vaxzevria或mRNA疫苗的人群中,加强针令抗体反应有所增强。该公司补充道,鉴于对加强针的迫切需求,公司将向全球监管机构提交这一数据。

天津开展全员核酸检测,正式打响奥密克戎防控阻击战。天津华大“火眼”实验室投入运营,迅速将实验室日检测量提升至5万管。随后,华大基因集结两辆翼舱版“火眼”实验室前往天津支援,每辆每日可检查约6千管。至此,天津“火眼”实验室日检查量可达6.2万管,若采取1:10混检的方式,每日最高可检测62万人份。华大“火眼”实验室是华大基因应对突发重大公共卫生事件的一体化综合解决方案,具有通量高、建设速度快等优势,适合做大规模人群筛查,助力切断疫情传播链。目前,华大“火眼”实验室已经累计在全国超过20个城市落地。

华兰疫苗创业板IPO获证监会注册。华兰生物发布公告称,控股子公司华兰疫苗在创业板首次公开发行股票获中国证监会注册。招股书显示,华兰疫苗拟发行不超过4001万股,募集资金24.95亿元,用于新型肺炎疫苗的开发及产业化等5个项目。

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心。由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询(BCG)等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心 -- 零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。零售药店健康卓越中心项目的搭建,脱胎于药品流通行业往高质量方向发展的重要时期。作为中心的重要产出成果,项目还将联合波士顿咨询共同发布《中国处方药零售行业年度白皮书》。

NextSmartShip携手联医赋能中国医疗智造出海。全球领先的跨境出口履约服务商NextSmartShip与医疗器械出海平台联医医疗正式签署合作协议,宣布将利用NextSmartShip的高质量全球物流履约能力及强大稳定的下一代履约SaaS平台Fulfillship,助力联医进一步赋能中国医疗智造出海。

云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,用于治疗新冠病毒肺炎。云顶新耀 (Everest Medicines)与新加坡实验药物研发中心公布了一项全球授权许可:云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。EDDC是新加坡的国家药物开发平台,由新加坡科技研究局主管。  根据协议条款,云顶新耀将获得EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权,也已证明这些抑制剂对新冠病毒及其变异株,以及其他冠状病毒,例如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性。云顶新耀拥有进一步再许可该药物的完全授权,并将获得完整的技术转让。

和剂药业-全球首个进入临床ITK抑制剂I/Ib期试验中国首例患者给药。和剂药业宣布,其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818,用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验在北京大学肿瘤医院淋巴瘤科宋玉琴教授的带领下完成了首例中国患者给药。本临床试验旨在评估CPI-818用于治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中的初步安全性及耐受性,以及给药方案,主要面向外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)、血管免疫母细胞 T 细胞淋巴瘤 (AITL)、NK T 细胞淋巴瘤和其他 T 细胞淋巴瘤的患者。和剂药业拥有CPI-818 大中华区权限。

歌礼宣布脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药。歌礼制药有限公司宣布本公司已完成ASC40治疗中、重度痤疮的II期临床试验首例患者给药。ASC40是一款选择性的脂肪酸合成酶(FASN)口服小分子抑制剂,脂肪酸合成酶是调节脂肪酸从头合成(DNL)途径中的关键酶。皮脂分泌依赖于脂肪酸的从头合成,在痤疮形成的过程中,皮脂分泌增多,而脂肪酸合成酶抑制剂ASC40可抑制皮脂分泌。

天演药业ADG106联合纳武单抗Ib/II期临床试验完成首批患者给药。天演药业宣布抗 CD137 激动型抗体 ADG106 与抗 PD-1 抗体纳武单抗联合使用的Ib/II 期临床试验已完成首批在先前治疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者给药。

哈药股份发布公告称,公司副总经理王鹏浩因个人原因辞职,辞职后不再担任公司其他任何职务。同时,经总经理徐海瑛提名,并经董事会提名委员会审核,董事会决定聘任林国人为副总经理,任期自董事会决议生效之日起至第九届董事会届满为止。

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