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创响生物在美国为全球2期临床研究成功完成首位患者首次给药

健闻君健闻君 2021-08-26 73 次 收藏0

(医药健闻2021年8月26日讯)

专注于免疫相关疾病领域的生物技术公司创响生物(Inmagene Biopharmaceuticals)宣布,旨在评估izokibep(又称为IMG-020或ABY-035)治疗强直性脊柱炎疗效的全球2期临床研究ASPIRE,于北京时间8月25日在美国加州完成首位患者首次给药,目前患者情况良好。

“首位患者入组全球2期临床研究是ASPIRE项目的一个重要里程碑。“创响首席开发官Jean-Louis Saillot博士表示,“创响团队很高兴能与Affibody紧密合作,开发一种有望是同类最佳的治疗方案,以改善全球强直性脊柱炎患者的病况和生活质量。”

ASPIRE是一项全球性随机、双盲、安慰剂对照2期临床研究,计划入组300例活动性强直性脊柱炎受试者,评估IMG-020的疗效及安全性。创响生物将全权负责该全球多中心临床研究,包括在美国、中国、韩国等国家及台湾地区的患者筛选、入组、治疗和随访。

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