（医药健闻2021年3月3日讯）

赛生药业控股有限公司（赛生药业），今天于香港联合交易所有限公司（港交所）主板正式上市，股份代号为6600。

在此前的公开发售中，赛生药业初步提呈的发售股份已获适度超额认购，相当于香港公开发售初步可供认购的11,599,000股香港发售股份约1,068.05倍。此次股票发行价格为每股18.80港元，全球发售所得款项净额约为2,039.5百万港元（经扣除就全球发售应付的包销费及佣金以及估计开支并假设超额配售权未获行使）。

此次募集资金的最大部分，将用于投资中国或其他全球市场的潜在药物。赛生药业将继续筛选肿瘤和重症感染方面的候选药物投资机会，以和现有管线以及商业化能力方面的优势形成协同加强作用。另有一部分资金，将用于临床阶段候选产品的开发及商业化运营。

赛生药业是一家拥有产品开发和商业化集成平台的国际性生物制药公司，已在中国深耕超过20年，公司的愿景是通过对于肿瘤及重症感染疾病治疗领域的专注，以此赢得患者信任、客户尊重、员工自豪和公司的持续成长，最终成为聚焦中国市场的一流医药健康企业。

公司始终以患者健康为己任，核心自有产品日达仙（胸腺法新原研药）曾在2003年非典及2020年新冠疫情中发挥重要防治作用，并在乙肝，脓毒症及肿瘤联合治疗方面得到广泛应用。目前公司有8款在研产品，涵盖早期到后期，其中5款已经进入到关键性临床试验或更后期阶段。其中，小分子偶联药物PEN-866与下一代小分子免疫疗法RRx-001（靶向CD47-SIRPα轴），在肿瘤领域无论是单药还是联用都潜力巨大，并已取得积极的临床数据，目前在所属的全球热门研发赛道上进度靠前。

在授权合作方面，赛生药业于2019年从The Medicines Co.获得了安其思中国永久商业权利 -- 该药适用于在治疗接受经皮冠状动脉介入治疗的患者（包括肝素诱导的血小板减少症伴血栓形成综合征患者）时作为抗凝药使用。赛生预计将于2021年第一季度对安其思进行商业化。2020年，赛生药业与诺华达成择泰的授权转让协议，并已开始正式接受择泰全面商业化。择泰适用于治疗多发性骨髓瘤患者及已发生骨转移的实体瘤患者，以及恶性高钙血症。根据弗若斯特沙利文的报告，2019年中国骨转移药物市场达人民币13亿元，预计将于2030年预计可增长至人民币95亿元。借助赛生药业在院内与零售市场两端的强大营销网络和创新商业模式，未来持续放量前景可观。