医药健闻2020年10月30日讯，绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）与欧康维视生物旗下欧康维视（浙江）医药有限公司（欧康维视）达成合作及独家推广协议，在中国共同开发博安生物的在研生物药LY09004。此外，博安生物将该产品在中国大陆地区的独家推广及商业化权利授予欧康维视。

LY09004是重组人血管内皮生长因子受体 – 抗体融合蛋白眼用注射液，为Eylea®（阿柏西普）的生物类似药，是博安生物自主研发的生物抗体产品，处于III期临床阶段。

根据协议，欧康维视将获得LY09004在中国大陆的独家推广及商业化权利，而博安生物继续持有该产品在中国大陆的资产权、注册准证等推广和商业化以外的权利，以及在中国大陆地区以外的全球权利。欧康维视将在协议签署后向博安生物支付首付款，并在达成若干开发及监管里程碑后，支付开发里程碑付款。LY09004获准在中国大陆地区销售后，欧康维视将向博安生物支付若干销售里程碑付款及按其年度销售净额支付特定比例的销售提成。另外，欧康维视还将承担LY09004在中国大陆地区的III期临床试验相关的所有费用。协议的期限将至LY09004产品上市许可批准并完成首次发货之日后10年。

LY09004适用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、视网膜静脉阻塞（RVO）后黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）及糖尿病性视网膜病变（DR）的患者。目前，中国存在大量眼病患者，wAMD、RVO、DME等眼底疾病已成为他们主要的致盲原因；随着中国及全球老龄化进程的加速，预计这些疾病的发病形势将更为严峻，全球患者人群亦有不断升高的趋势。在患者需求的推动下，IQVIA数据显示，Eylea®（阿柏西普眼内注射液）于2018年6月在中国上市，其2019年的在华销售额达到7434万元人民币；另据公开资料显示，该产品2019年的全球销售额达到75.42亿美元，同比增长12%。